2016年干细胞研究最新进展

        干细胞经历最近十年的飞速发展，从胚胎干细胞到成体干细胞，进一步到ips以及这些细胞在动物实验和临床中的应用，从小规模的临床研究到部分干细胞产品的上市，无疑给未来的临床应用领域提供巨大想象空间。

　　作为人体各种组织细胞的祖细胞，干细胞未来有望在人类几乎所有重大疾病中发挥重要作用。干细胞治疗除了广阔的应用前景外，更重要的是其在 2016 年面临全球及国内多重催化剂"共振"。干细胞治疗应用前景巨大，未来两年全球干细胞药物及政策有望获得突破性进展，预计到 2020 年全球约有 4000 亿美元市场。

　　近期的干细胞研究最新进展：

　　1、2016年10月11日在一项新的研究中，日本研究人员在实现器官再生中取得重要进展：利用猴子皮肤细胞产生的干细胞让5只患病的猕猴受损的心脏再生。相关研究结果于2016年10月10日在线发表在Nature期刊上，论文标题为"Allogeneic transplantation of iPS cell-derived cardiomyocytes regenerates primate hearts"。

　　该实验有望通过将一种无争议的巨大再生细胞移植到心脏病患者体内以实现治疗。论文通信作者日本信州大学科学家Yuji Shiba表示"我们仍然有一些障碍，包括肿瘤形成的风险、心律不齐和成本等。"但无可否认，这是一次重大的技术突破。

　　2、来自瑞典卡罗林斯卡学院的研究人员在小鼠和人类的中脑内鉴定出产生多巴胺的细胞，并开发出一种方法来评估在体外培养的产生多巴胺细胞的质量，这对帕金森病研究有很大的益处。相关研究结果发表在2016年10月6日的Cell期刊上，论文标题为"Molecular Diversity of Midbrain Development in Mouse, Human, and Stem Cells"。

　　帕金森病的症状是由中脑内产生多巴胺的细胞发生丢失而造成的，这种丢失导致运动功能退化。迄今为止还不存在治疗这种疾病的方法，但研究人员非常希望在实验室中利用干细胞产生的新细胞来替换丢失的产生多巴胺的细胞。

　　3、在转化医学的领域，干细胞疗法是多种疾病治疗的关键，但科学家们在实验室培养和扩增干细胞经常会遇到干细胞失去治疗潜能的问题。在一项新研究中，研究人员通过对人类间充质干细胞的深入研究，发现其具备有助于开发靶向方法帮助维持干细胞的特性，让干细胞更具临床用途。

　　"我们发现线粒体会针对细胞的变化进行交流，进行代谢和能量的重新配置以维持原始的hMSC特性，"文章作者Dr. Teng Ma这样说道。"这些发现说明在hMSC培养过程中线粒体和代谢在维持干细胞特性方面发挥重要作用。"

　　"更加深入地理解人类间充质干细胞中蕴含的生物机制，对于更好地进行hMSC扩增，将hMSC应用于未来的临床治疗是非常必要的，"STEM CELLS杂志主编Dr.JanNolta这样表示。"Dr.Teng Ma领导的研究团队在探索干细胞特性维持机制方面取得了显著进展。该研究有望为hMSC在实验室中的培养方式带来一些变化。"

　　4、最近一项新研究发现了肿瘤从骨招募干细胞将其转变为癌相关成纤维细胞进而促进肿瘤进展的新机制。这项工作准确地找到了参与上述过程的生化途径和细胞信号分子，或为抑制肿瘤生长提供新的治疗靶点。相关研究结果发表在国际学术期刊Stem Cells and Development上。

　　这项研究由天津医科大学的Xue Yang和Xiong-Zhi Wu等人完成，他们在题为"bFGF Promotes Migration and Induces Cancer-associated Fibroblasts Differentiation of Mouse Bone Mesenchymal Stem Cells to Promote Tumor Growth"的文章中详细介绍了他们的结果。研究人员发现乳腺癌细胞利用bFGF（basic fibroblast growth factor）信号帮助它们吸引骨来源的间充质干细胞，并诱导这些间充质干细胞变成癌相关成纤维细胞。他们在文章中展示了干细胞招募和癌相关成纤维细胞的促肿瘤进展功能，并且发现这种作用主要通过影响肿瘤微环境来实现。

　　5、科学家们第一次从实验室重编程小鼠胚胎干细胞（ESCs）和诱导多能干细胞（ipsCs）中培育出了功能完整的卵母细胞。这一研究成果公布在10月17日的Nature杂志上，为理解卵子形成进程提供了新的蓝图，也为实现人体ESCs和ipsCs转化提供了技术铺垫。

　　干细胞实验中会涉及的工具与试剂汇总：

　　默克集团Sigma-Aldrich可以为干细胞研究提供全面的产品和技术，包括新型干细胞系、优化的培养基和相关试剂及创新的试剂盒等，为全球进行诱导多能干细胞（ipsCs）、神经干细胞、间充质干细胞和造血干细胞研究的科研人员提供完整的解决方案。　

        干细胞可响应相应的信号实现自我更新或分化成多种不同类型的细胞。这些独特的性质使得干细胞在组织修复、替换及再生中发挥着独特的功能。近来，CRISPR基因组编辑和更先进的3D细胞培养技术（如类器官细胞培养）的应用，已经为研究人员提供了更多可预测的体外细胞"培养皿中的疾病"模型。

　　基于CRISPR / ZFN基因编辑技术和干细胞研究专家平台，默克集团Sigma-Aldrich可提供即用型干细胞、无血清细胞培养基和3D细胞培养基质等丰富的产品线组合，其Cell Design Studio（细胞设计工作室）还可为研究人员提供定制的工程改造干细胞系，只需选择最喜欢的宿主或ipsC细胞系，就会有专业科学家团队会负责对您感兴趣的基因进行敲除、修饰或敲入。