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日期： 2015.07.17
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由俄勒冈健康与科学大学胚胎细胞和基因治疗中心的Shoukhrat Mitalipov博士和Salk生物研究所Juan Carlos Izpisua Belmonte领导的一项新研究，为开发出新型基因和干细胞疗法来治疗罹患线粒体疾病的患者迈出了关键的第一步。
这一发表在今天《自然》(Nature)杂志上的重大研究突破，不仅为替换患者的病变组织创造了条件，并为我们打开了通往再生医学世界的一扇大门——在这个世界里医生能够治愈当前无法治疗的人类疾病。
科学家们成功地采用线粒体置换技术，为包含线粒体DNA突变的患者构建出了具有健康线粒体的多能干细胞。
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