引言
最近,国内学者在《Cancer Communications》杂志发表了2例突破性成果,晚期肝癌患者在接受靶向GPC3的CAR-T细胞治疗后,实现了长达7年以上的无病生存期。除了CAR-T细胞,在国际上,也有学者利用NK细胞来治疗晚期肝癌,并明显的增加了患者的生存期。这些研究为晚期肝细胞癌患者带来了希望。
提到肝癌(HCC),想必大部分人都不陌生。作为肝癌大国,我国每年新发病例数约41.0万人,死亡病例数约39.1万人,可占全球的一半。肝癌的恶性程度高,进展迅速,预后差,死亡率接近于发病率,患者5年生存率仅12.1%[1,2],一旦患癌将严重影响患者的生活质量。
肝细胞癌的主要治疗方法包括外科手术——肝切除或肝移植、局部消融治疗和靶向治疗(如索拉非尼)等。但是,这些传统疗法的应用范围存在局限。部分患者的生存期经治疗后仍然处于较低水平[3]。因此,治疗局部晚期肝癌迫切需要着更新、效果更好的的治疗方法。
CAR-T:帮助晚期肝癌患者长期无瘤生存
谈及CAR-T细胞,大家已经很熟悉了。设计CAR-T细胞的难点之一在于寻找合适的肿瘤抗原,虽然肝细胞癌的许多抗原或生物标记物已被用于诊断或治疗靶点,但其特异性和靶向效率并不像预期的那样高,这也成为研发肝癌CAR-T细胞疗法的难点所在。
经过科学家们的不懈努力,目前已经寻到几个极具希望的抗原靶点,如AFP,Glypican-3 (GPC-3),Mucin-1 (MUC-1)等。我国学者发布的最新研究就是利用GPC3这个靶点。在这个案例中,患者在局部治疗后联合CAR-T治疗,达到长期无瘤生存,为晚期肝细胞癌患者来了新的希望。
CCTV-1视频案例
邹教授的肝脏上有三个癌症,按照常规可能只有3-6个月的存活时间。在生死抉择,艰险异常的时刻,免疫细胞治疗CAR-T 带来了新希望。在接受了5个月的治疗后,邹教授体内的癌细胞开始变性坏死,肝脏原有的三个癌灶已经液化。最后在慢慢康复之后,邹教授重新回到了工作岗位。这是CAR-T免疫细胞治疗实体肝癌的一次成功尝试。
NK细胞:“1+1>2”,更好的对抗肝癌细胞
目前,肝动脉输注化疗(HAIC)已被应用于治疗局部晚期肝细胞癌。5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和顺铂是肝动脉输注的常见方案。据报道称,包括5-FU和顺铂在内的化疗药物具有免疫调节作用,可作为NK细胞活性的有效诱导剂。 因此,实验人员决定联合使用NK细胞以及HAIC疗法,看是否能达到“1+1>2”的效果,更好的对抗肝癌细胞?答案是肯定的! 根据在肿瘤医学期刊《Cancer Immunity and Immunotherapy》上发表的文章显示[3],一项来自韩国全南国立大学医学院的病例报告就使用了NK-HAIC联合疗法。 这项研究中共有11名局部晚期肝癌患者参与,大多数患者为男性,他们均为中度和/或局部晚期肝细胞患者,且无法接受其他治疗方式。其中结节型8例,浸润型3例,7名患者(63.7%)的肿瘤直径超过5厘米。8名(72.8%)和5名(45.5%)患者分别患有五个以上肿瘤和大血管侵犯。 研究人员先从患者体内进行NK细胞的分离,在实验室进行培养扩增后,结合肝动脉灌注(HAIC)将高剂量 NK 细胞回输至患者体内,该实验共持续4个周期。 图源文献[3] 治疗的结果十分乐观。数据显示,参与该研究的肝癌患者在接受NK-HAIC联合治疗后,客观缓解率(ORR)达到63.6%,同时12 个月和 36 个月的 OS 率也达到了72.7% 和 54.5%。Kaplan-Meier 对经干预后的患者生存时长的预估明显增加! 此外,从初筛到末次随访,检测到患者体内甲胎蛋白(AFP)、维生素K缺乏诱导蛋白等肿瘤标志物水平明显下降。甲胎蛋白由治疗前的305.8 IU/ml降至15.4 IU/ml。维生素K缺乏诱导蛋白水平由182.0 mAU/ml降至49.0 mAU/ml。 图源文献[3] 优势:在传统肿瘤微环境(TME)中,包括 NK 和 CD8 + T细胞在内的细胞溶解效应细胞的浸润能力较低,因此研究人员认为 NK 细胞的全身给药不利于到达靶器官,而通过局部注射NK细胞肝动脉,因为它直接将活的 NK 细胞输送到靶器官,可能会很好的改善 NK 细胞归巢和浸润实体瘤的能力,从而更高效、精准的杀灭癌细胞!
小结
总之,从越来越多的研究报道中,我们看到,免疫细胞疗法的应用已经为部分肝癌患者带来了切实的改善,而对于使用传统治疗方式难以治愈的局部晚期肝细胞癌患者,其中的NK-HIAC疗法也已经展现出了其应用的巨大潜力,不过目前使用该疗法开展的临床研究仍然较少,未来还需要更多的临床数据来验证其长期安全性。期待其研究成果能够尽快落地,成为肝癌患者的福音!
参考文献:
[1] https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/11-Liver-fact-sheet.pdf.
[2] Chen W, Zheng R, Baade P D, et al. Cancer statistics in China, 2015[J]. CA Cancer J Clin, 2016,66(2):115-132.DOI:10.3322/caac.21338.
[3]https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.879452
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