张文宏：免疫系统从来没有为人类活到100岁做好准备

最近，国家传染病医学中心主任张文宏给出了答案：免疫系统其实从来没有为我们活到100岁做准备。同时，张文宏还强调，随着人类年龄的增长，免疫力也会随之衰老[1]。

看到这里，很多人不禁难过，等我老了，免疫细胞也老了，我咋办呀？

人会衰老，这是自然规律，作为人体中的免疫细胞必然也会遵循自然规律，免疫细胞会随着年龄的增长而慢慢变老，衰老之后的免疫细胞将无法再继续高效工作。那么咱们到了多少岁，免疫细胞会开始出现老化状态呢？

据科学研究显示：40岁左右[2]。

2019年来自德国马丁路德大学和德国汉堡-埃彭多夫大学研究团队就发现：人类的年龄过了40岁后，体内的免疫细胞就开始大幅度的老化。

研究团队经过对健康人、实体瘤患者以及血液瘤患者的T细胞分析，结果显示：年龄的增加使人体的细胞的种类越来越少，随着年龄的增加，T细胞的多样性也会逐渐减少。40岁后，更是呈明显下降趋势。

免疫细胞衰老带来的危害是显而易见的，大家会发现很多年长的人对疾病的抵抗能力也没有年轻人强了，身边年纪越大的人越容易生病，其实这其中有很大的原因是因为免疫细胞的衰老导致的。

现代科学发现，免疫细胞的衰老会引发人体各种问题的出现。

2021年5月12日，美国明尼苏达大学医学院的研究人员在国际顶尖学术期刊 Nature 发表了题为：An aged immune system drives senescence and ageing of solid organs 的研究论文。

该研究表明，衰老的免疫细胞是最危险的衰老细胞类型，会加速其他器官衰老，从而促进全身性衰老[6]。

日本埼玉市埼玉癌症中心研究所团队曾经在全球著名的学术期刊Science direct也发表了一项研究称，外周血NK细胞活性与肿瘤的发生率明显相关，NK细胞活性越低，肿瘤的发生率越高。在对日本中年及老年人随访11年后显示，研究团队发现NK细胞的活性和功能与肿瘤组织的大小、转移以及不良预后息息相关[7]。

除此以外，邓迪大学的Thea Newman教授课题组和赫瑞•瓦特大学、爱丁堡大学、法国Curie学院的科学家们也发现了癌症发病率与衰退的免疫系统有很大的关系[8]。

Thea Newman团队分析了200万例18-70岁癌症患者的数据，以此构建了一个数学方程式，用于评估癌症发病率上升与免疫系统衰退的关系，并将其与100种不同癌症的年龄分布进行比较。

结果显示，衰退的免疫系统在癌症的发生、发展中发挥的作用远超过预期。这意味着，预防癌症的关键可能在于免疫细胞，而不是基因突变。

生老病死，自然规律，我们虽然无法逆转时光，但是可以利用现代的科学技术来让我们更加健康的生活，这个技术就是免疫细胞存储。

存储的免疫细胞，可以有这些作用。

根据文献报道[8]，应该尽早将我们的免疫细胞存储起来，存储的越早，免疫细胞的多样性就会更丰富，同时免疫细胞的活性跟数量也会增加，通过补充免疫细胞不仅能消灭体内残存的衰老细胞，还能有效提高机体免疫系统的应答水平 ，最可能地恢复细胞正常的生长调节，为恢复机体健康提供了新的途径 。

我们知道，一般传统的癌症治疗方式有手术、放化疗等方式。近年来，癌症的治疗已经发生了巨大的变化，除了传统治疗手段以外，现如今癌症患者有了更多以及更加先进的治疗选择可手段，例如免疫细胞治疗。

免疫细胞治疗就是采集人体自身免疫细胞，经过体外培养或者经过修饰后培养，使其数量成千倍增长，并激发活力，再回输到体内，杀灭身体中的癌细胞和突变细胞。激活和增强机体的免疫能力，从而有效的控制癌细胞的转移和复发。

2017年，癌症免疫细胞疗法首次获批，这就是人们经常看到的CAR-T细胞治疗，随着医学的进步，关于免疫细胞治疗的技术也层出不穷，比如TCR-T、CAR-NK、CAR-Treg、CAR-巨噬细胞等等。

但是无论哪种治疗，都需要健康的免疫细胞作为治疗的资源。

因此在年轻的时候，将健康有活力的免疫细胞存储起来，就相当于为自己准备了一个强大的，充满生命力的“免疫力特种部队”，帮助我们提高免疫力、对抗衰老甚至是癌症。

参考资料：

[1]https://baijiahao.baidu.com/s?id=1715459275439188749&wfr=spider&for=pc

[2] Donjete Simnica, Nuray Akyüz, et al. T cell receptor next-generation sequencing reveals cancer-associated repertoire metrics and reconstitution after chemotherapy in patients with hematological and solid

[3] Berg, RD, Levitte, S et al. Lysosomal Disorders DriveSusceptibility to Tuberculosis by Compromising Macrophage Migration. Cell; 24Mar 2016

[4] Li, C., et al.,Interferon-α-producing plasmacytoid dendritic cells drive the loss of adiposetissue regulatory T cells during obesity. Cell Metab, 2021.

[5] Dimitrov S, Lange T,Gouttefangeas C, et al. Gαs-coupled receptor signaling and sleep regulateintegrin activation of human antigen-specific T cells[J]. Journal of Experimental Medicine,2019

[6] https://www.nature.com/articles/s41380-021-01361-1

[7] https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0140673600032311

[8] https://www.sciencedaily.com/releases/2018/02/180205151549.htm

[9] 陈陆俊, 杨焕凤, 蒋敬庭. 免疫细胞在衰老中的作用机制[J]. 临床检验杂志, 2015, 33(011):830-833.