2018年5月16日,诺和诺德宣布增加对
干细胞治疗的投入，并将对1型糖尿病的关注扩展到其它严重慢性疾病领域。这一举措实施的基础是公司与加州大学旧金山分校（USCF）所开展的一项独家合作，通过此项合作达成了人类胚胎干细胞株研发的首个里程碑。
根据与USCF所达成的协议，诺和诺德获得了生产符合药品生产质量管理规范（GMP）的人类胚胎干细胞（hESC）株的技术许可，并同时获授权将上述技术进一步研发，使其成为未来的新生医学治疗方法。5月初，项目合作伙伴们达成了一项重要里程碑，即在UCSF创立了新GMP实验室，来自UCSF和诺和诺德的工作人员将在其中共同工作，希望获得一种可以用于明确治疗性干细胞生产的新的质量标准的细胞株。
经过20年深入的，专注的针对多能干细胞分化为能够产生胰岛素的β细胞的研究，诺和诺德目前已经完成了临床前的概念验证。诺和诺德还与康奈尔大学（Cornell University）合作，在使移植到患者体内的β细胞免受免疫系统攻击的包装装置研发中也取得了重大进展。诺和诺德预计在未来几年内将启动首个临床试验。
“找到治愈糖尿病的方法是诺和诺德的愿景之一，而最近公司在干细胞研究领域取得的进展以及有机会提取到稳固且高质量的细胞株，为1型糖尿病患者治疗带来了希望。我们与UCSF的合作也有望加快当前以及未来为治疗其它严重慢性疾病而开展的干细胞治疗研发合作的进度。”诺和诺德执行副总裁兼首席科学官唐迈之（Mads Krogsgaard Thomsen）表示。
干细胞治疗是一个迅速增长的领域；该领域有望为一系列存在未被满足医疗需求的疾病创造出崭新的治疗手段。与UCSF合作研发GMP级干细胞株使诺和诺德拥有了将专注领域从糖尿病扩展到其它严重慢性疾病领域的能力。通过与瑞典生物技术公司Biolamina和隆德大学（Lund University）的合作，针对帕金森氏症的干细胞治疗研发已经启动。在另一项与Biolamina和杜克－新加坡国立大学医学院（DUKE National University Singapore Medical School ）开展的合作中，其研究核心为慢性心力衰竭和老年性黄斑变性。诺和诺德有雄心开展进一步合作，以针对其它严重慢性疾病研发干细胞治疗。
