本文重点摘要
反复使用细胞外囊泡,身体受不受得了? 细胞外囊泡,这几年在再生医学、抗衰领域热度持续走高。 它是细胞分泌的纳米级小囊泡。 装着蛋白质、RNA、脂质等活性物质。 比如,干细胞外囊泡相当于干细胞发挥修复作用的 “信使工具”。 外囊泡优势很明显: 易储存、好运输,不用考虑活排斥和成瘤风险。 在皮肤修复、关节损伤、脏器炎症等很多领域, 都展现出潜力。 但很多人都疑惑: 多次、反复使用,身体受得了吗? 外囊泡会不会在体内蓄积? 会不会慢慢诱发慢性炎症? 会不会给肝肾增加代谢负担? 最近,国内东南大学医学院的研究团队在《Stem Cell Research & Therapy》发表了一项研究[1]。 专门针对 “反复静脉输注脐带间充质干细胞外囊泡”,做了一套非常系统的安全性评价。 表一:研究设计核心要素 项目 内容 研究对象 人脐带间充质干细胞来源的细胞外囊泡(EV) 培养方式 用人血小板裂解液替代胎牛血清,全程无异种源成分 工艺意义 更贴近未来临床级细胞外囊泡的生产标准 剂量分组 低剂量组、高剂量组 给药途径 静脉注射 给药频次 每 3 天一次 给药周期 连续 30 天,共 10 次 设计目的 模拟临床上的疗程式给药(而非单次给药) 参照设置 PEG-脂质体参照组及生理盐水对照组 取样节点 第 5 次给药(疗程中期)、第 10 次给药(疗程结束),两个时间点分别检测 评估维度 具体看什么 1 体内分布与代谢 外囊泡进入体内后去哪了、多久代谢掉 2 血液生化指标 血常规、肝肾功能等 3 免疫反应 血清炎症因子、趋化因子变化 4 器官病理损伤 脑、心、肝、脾、肺、肾 六大器官 5 分子机制 组织基因表达通路变化 图片来自文献1 体内去向:循环时间4小时,24小时内体代谢完毕 用荧光标记细胞外囊泡后追踪发现: 静脉输注后, 细胞外囊泡在血液里的半衰期大约 3 小时, 循环时间约 4 小时, 24 小时内基本从血液中清除干净。 对于静脉输注而已,器官分布上,肝脏是最主要的富集器官,其次是脾脏。 大脑、心脏几乎检测不到明显蓄积。 肠道里的信号也非常低。 作为对照的 PEG - 脂质体,在肝脏和脾脏都大量聚集,血液循环时间也更长。 两种囊泡的体内分布差异,也决定了它们后续的安全性差异[1]。 图片来自文献1 血液指标:没引发全身炎症,肝肾功能稳定 整个 30 天给药期里, 所有小鼠都没有死亡, 体重也没有大幅波动。 外囊泡的高低剂量组: •白细胞、粒细胞等炎症相关的血常规指标,都没有异常升高; •反映肝功能的 ALT、AST,反映肾功能的肌酐、尿素氮,全部在正常范围内。 没有出现全身炎症反应,也没有肝肾损伤的生化证据。 •细胞因子层面,细胞外囊泡组只有 IL-10、CCL22 等少数因子轻度升高。 没有出现大范围的促炎因子风暴。 简单说就是:反复使用,免疫有反应,但反应很温和,不是剧烈炎症[1]。 图片来自文献1 器官病理:脑心脾完好,肺肾有轻微炎性改变 研究对六大器官做了病理切片,用 0-4 分的评分体系评估损伤程度。 •大脑、心脏、脾脏:外囊泡组几乎没有病理损伤,和生理盐水的对照组没差别; •肝脏:只有零星的小炎症病灶,不会进展,也不影响结构; •肺、肾脏:能看到少量散在的炎症细胞浸润,肺泡壁有轻微增厚。但这只是损伤程度,比 PEG - 脂质体要轻很多[1]。 21项研究证实:外囊泡安全性优异,异体来源外囊泡也同样安全 近年来,发表的临床数据也证明:外囊泡的使用是安全的。 比如,发表于《Journal of Extracellular Vesicle》的一项系统性综述与荟萃分析,通过整合 21 项细胞外囊泡的临床数据指出: (1) 细胞外囊泡疗法整体安全性优异; (2) 异体来源细胞外囊泡具备安全层面的可行性。 (3) 接受细胞外囊泡干预后,多数患者实现了临床症状改善。 研究团队在 2024 年 1 月, 系统性检索了 MEDLINE(PubMed)、Web of Science、SCOPUS、EMBASE 等医学文献数据库, 以及 ClinicalTrials.gov、Cochrane 对照试验中心注册库等临床试验平台, 共获取 1714 条相关记录。 经过多轮筛选,最终仅纳入 21 项符合标准的临床研究。 这 21 项研究覆盖了癌症、呼吸道疾病、眼部疾病、神经系统疾病、泌尿系统疾病、创面修复等领域, 包含 I 期(12 项)、II 期(5 项)及混合阶段(4 项)试验, 共涉及 335 名患者,为后续的安全与疗效分析提供了充足样本[2]。 安全性是任何新型疗法进入临床的 “第一道门槛”, 这项研究通过 335 例患者的数据分析,给出了细胞外囊泡安全性的明确答案。 图片引用自文献2 然而,需要注意的是,细胞外囊泡的安全性,很大程度是由工艺所决定的。 如果培养用胎牛血清,则会残留大量异种蛋白。 如果纯化不到位,混着细胞碎片、死细胞、培养基杂质。 因此,外囊泡生产过程中所使用的试剂、纯化工艺等都跟最终的安全性息息相关。 目前全球细胞外囊泡的临床试验,大多还是单次、低剂量给药。 未来仍需开展更多的人体多次反复使用的长期安全的研究。 小结 这项研究, 是目前细胞外囊泡反复给药领域非常扎实的一份临床前证据。 它用多维度的数据证明: 合格的、高纯度的脐带间充质干细胞外囊泡, 反复静脉给药,整体耐受性是不错的,仅存在轻微的局部炎症等。 需要注意的是,外囊泡的制备工艺与安全性息息相关。 工艺标准化、质量控制等是需要关注的重点。 未来仍需开展更多的临床及长期随访研究。 随着研究的开展,细胞外囊泡有望在更多领域发挥作用。 本期撰文:福建医科大学 YANG 本文审核专家:江苏大学附属医院 李晶教授 参考文献: [1] Lan T, Tang TT, Di JJ, et al. Safety evaluation of repeated administration of umbilical cord mesenchymal stem cell-derived exosomes. Stem Cell Res Ther. 2026;17(1):349. Published 2026 Jul 8. doi:10.1186/s13287-026-05172-5 [2]https://doi.org/10.1002/jev2.1245
一项研究,给出了临床前答案。
研究发表于《Stem Cell Research & Therapy》。
科学家评估了脐带间充质干细胞外囊泡。
连续30天,共10次静脉给药。
结果发现:未引发明显全身炎症。
血常规指标正常。
肝肾功能指标正常。
器官病理仅见轻微、局限的炎性改变。
整体耐受性良好。
这是细胞外囊泡反复给药领域,一份较扎实的安全性证据。
也为后续临床转化,提供了初步支撑。
当然,安全性高度依赖制备工艺。
也依赖纯度控制。







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