博雅生命受邀出席第17届细胞生物产业大会，共探外泌体从原料质控到临床转化新路径

7月15日至18日，第十七届细胞生物产业大会暨第八届国际细胞治疗与再生医学展会盛大召开，本届大会紧跟全球细胞生物学前沿趋势，汇聚海内外临床专家、产业龙头、科研院所、国际医疗机构，共探细胞治疗、再生医学、肿瘤免疫、外泌体、干细胞抗衰全新产业路径。博雅生命作为细胞科技全产业链代表性企业受邀参会，并作了题为《从源头到临床:干细胞外泌体原料质控与转化应用探讨》的主题报告， 分享了自身在干细胞外泌体领域的核心技术成果与产业化经验。

△第十七届细胞生物产业大会暨第八届国际细胞治疗与再生医学展会盛大召开

会上，郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心/生物免疫治疗病区副主任医师陈新峰、深圳市第三人民医院党委副书记、院长、国家感染性疾病临床医学研究中心主任卢洪洲，中山大学附属肿瘤医院体细胞治疗与保健研究中心主任夏建川、中山大学中山医学院教授，博导张旭东等进行了多场高水平的学术报告。博雅生命与一众行业专家、产业同仁深入交流，积极对接前沿学术成果，碰撞技术创新思路，助力打通产学研医协同转化壁垒。

当前，干细胞外泌体凭借低免疫原性、高穿透性、易储存运输等独特优势，已成为再生医学与创新生物疗法的核心研究方向，是细胞产业极具潜力的细分赛道。但与此同时，原料质控标准、转化体系、临床落地壁垒较高等问题，仍是制约外泌体技术规模化应用、产业化发展的关键瓶颈，行业亟需标准化、体系化的技术方案与落地经验引领产业升级。

在《iPSC与外泌体产研转化论坛》上，博雅生命带来了《从源头到临床:干细胞外泌体原料质控与转化应用探讨》主题学术报告，立足产业全链条视角，从外泌体原料筛选、制备工艺优化、全过程质量管控，到临床应用场景拓展、转化落地关键要点等维度，系统阐述了博雅生命构建的“源头合规、过程可控、临床转化”的全流程技术研发体系。2025年，博雅旗下原研的人源干细胞外泌体先后获得美国FDA DMF药物原料备案及国际INCI化妆品原料双备案，这一布局不仅为国产外泌体原料走向全球市场打通了合规路径，也为行业树立了从源头把控质量的参照范式。

△博雅生命作了题为《从源头到临床:干细胞外泌体原料质控与转化应用探讨》的主题报告

质量控制的终极指向是临床的有效性与安全性。博雅生命在报告中分享了外泌体技术在多个疾病领域的临床转化进展。目前，博雅已与复旦大学附属眼耳鼻喉科医院开展了全国首例视网膜下腔外泌体注射治疗stargardt病的临床项目。此外，博雅团队通过体外和动物实验证实，外泌体可调控衰老细胞氧化应激水平，在抗衰老领域兼具安全性与应用前景。

在技术专利层面，博雅旗下外泌体相关技术获得了国家发明专利授权，实现了外泌体高收率制备与靶向功能强化。依托超过100项细胞科技相关技术专利（其中发明专利超过80%），博雅构建起从种子细胞库到质量控制的全流程专利技术体系，形成“专利—工艺—临床”的闭环转化模式。

作为深耕细胞科技领域17年的第一梯队代表性企业，博雅生命已在“细胞+”和“外泌体+”赛道上形成从原料供应、质量控制到临床转化的完整能力矩阵。未来，博雅生命将持续立足科技前沿，持续深耕外泌体与干细胞技术领域，不断优化质控体系、突破转化技术瓶颈。同时持续深化产学研医协同合作，助力更多前沿细胞技术实现临床落地与产业转化，为“健康中国”建设持续贡献博雅力量。